LCZ696 Прах

Какво представлява LCZ696 (валсартан/сакубитрил)

LCZ696 прахима много имена, като сакубитрил, валсартан, Entresto и смес от сакубитрил с валсартан. LCZ696, инхибитор на неприлизин на ангиотензин рецептор, е съотношение 1:1 на анионната група на инхибитора на ангиотензин рецептора валсартан и пролекарството AHU377 за балансиран състав за сърдечна недостатъчност и хипертония. Ангиотензиновите рецептори са G протеин-свързани рецептори, които медиират сърдечно-съдовите и други ефекти на ангиотензин II. Неприлизин е ендопептидаза, която разгражда ендогенните вазоактивни пептиди. Инхибирането на неприлизин повишава концентрацията на натриуретичните пептиди, което допринася за защитата на сърцето, кръвоносните съдове и бъбреците.

Накратко, това е лекарство, което лекува сърдечна недостатъчност. Сърдечната недостатъчност е животозастрашаващо, инвалидизиращо състояние, при което сърцето не може да изпомпва достатъчно кръв, за да снабди тялото. Симптоми като затруднено дишане, умора и задържане на течности се развиват бавно и причиняват прогресивно влошаване, което значително засяга качеството на живот. LCZ696 е експериментално лекарство, първоначално показано за лечение на пациенти със сърдечна недостатъчност с намалена фракция на изтласкване. Индустрията вярва, че LCZ696 е един от най-критичните постижения в областта на кардиологията през последните десет години; в същото време през следващите няколко години няма да има лекарство в сърдечно-съдовата област, което да може да се конкурира с LCZ696. Така че, ако имате нужда от LCZ696, можете да потърсите доставчици на LCZ696 с опит в производството.

Сертификат за анализ

Къде да купя LCZ696

Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. има богат опит в световната търговия и здравната индустрия. Настояването на основата на вярата и качеството на първо място е принципът на нашата компания. Xi'an Sonwu стриктно контролира качеството на продуктите, което означава, че селекцията започва от суровините. Освен това Xi'an Sonwu обработва всеки детайл и намалява разходите до максимална степен, така че нашите клиенти да могат да получат рентабилни продукти. Въз основа на тях клиентите са дали добри отзиви за продуктите. Така че потърсете Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. при закупуване на LCZ696.

Xi'an Sonwu гарантира качеството на продукта и предостави пробата. Ето и количеството.

Добър коментар на клиентите

Какъв е механизмът на действие на LCZ696

LCZ696 е двойно действащ ангиотензин рецепторен инхибитор на неприлизин с уникален начин на действие, за който се смята, че намалява стреса при сърдечна недостатъчност. Той има особен ефект върху засилване на естествената защита на организма срещу сърдечна недостатъчност, повишаване на нивата на натриуретичните пептиди и други ендогенни вазоактивни пептиди и инхибиране на системата ренин-ангиотензин-алдостерон. LCZ696 комбинира лекарството за високо кръвно налягане Diovan с експерименталното лекарство AHU-377. AHU377 блокира механизма на действие на два пептида, които заплашват да понижат кръвното налягане, докато Diovan подобрява вазодилатацията, стимулирайки тялото да отделя натрий и вода.

1. Инхибиране на системата ренин-ангиотензин-алдостерон

Системата RAAS играе съществена роля в патофизиологичния механизъм на възникване и развитие на сърдечна недостатъчност. Дългосрочното активиране на системата може да доведе до повишена възпалителна реакция и реакция на оксидативен стрес, насърчаване на сърдечна хипертрофия, интерстициална фиброза, кардиомиоцитна апоптоза и вентрикуларно ремоделиране. ACEI може да намали синтеза на ангиотензин II, който е жизненоважен за забавяне на миокардното ремоделиране и намаляване на сърдечно-съдовите крайни събития. В допълнение ACEI може да предотврати хидролизата на брадикинин и да засили вазодилатацията, медиирана от брадикинин, като по този начин инхибира състоянието на вазоконстрикция при пациенти със сърдечна недостатъчност.

2. Инхибиране на неутрален ендотелин

Неутралния ендотелин е цинкова металопептидаза, която медиира физиологичните ефекти, включително неефективността на разграждането на натриуретичния пептид. NEP може да инхибира разграждането на ангиотензин I, брадикинин и ендотелин-1, засягайки хемодинамиката. Натриуретичният пептид е серия от хормони, които поддържат водния и натриевия баланс в тялото. Неговото семейство включва предсърдни натриуретични пептиди, B-тип натриуретични пептиди и C-тип. Натриуретичните пептиди могат да намалят секрецията на ренин от бъбречните проксимални гломерулни клетки, като по този начин намаляват производството на плазмен ангиотензин II и алдостерон, индиректно релаксиращи кръвоносните съдове и едновременно с това оказвайки ефект на антимиоцитна хипертрофия и фиброза. Инхибирането на неутралния ендотелин също означава, че неуспехът на разграждането на натриуретичния пептид е намален, така че натриуретичният пептид да може да играе по-добра роля.

Какви са бъбречните ефекти на LCZ696 при пациенти със СН

СН е терминалният стадий на различни сърдечно-съдови заболявания и човешките изследвания за неговото лечение никога не са спирали. Първоначално изследователите разработиха различни лекарства. Все пак, тъй като проучването установи, че използването на единични инхибитори е ограничено, то не показва клинични терапевтични ефекти. Следователно хората насочиха вниманието си към съставните препарати, очаквайки да постигнат двоен инхибиторен ефект. Така се роди LCZ696.LCZ696 прахr може бързо да бъде признат от страни по света и да навлезе в международната клинична сцена. Изпитването PARADIGM-HF изигра решаваща роля като крайъгълен камък. Проучването PARADIGM-HF е най-видното и световно представително при пациенти със HFrEF, което пряко влияе върху актуализирането на схемите за лечение на HF. Различни международни организации за HF предложиха LCZ696 като препоръка от клас I за управление на симптоматична HFrEF и това е първият избор за лечение на новия крайъгълен камък на HF.

Изпитването PARADIGM-HF е рандомизирано, двойно-сляпо проучване, сравняващо LCZ696 с еналаприл за лечение на хронична симптоматична СН при HFrEF. Общо 8 442 пациенти със HFrEF бяха включени в това изпитване. Критериите за включване бяха клас на сърдечна функция II-IV по NYHA, фракция на изтласкване на лявата камера по-малка или равна на 40 процента, B-тип натриуретичен пептид по-голям или равен на 150 pg/ml или N-терминален pro-B -тип натриуретичен пептид По-голям или равен на 600 pg/ml, преди това е получавал ACEI/ARB терапия. Резултатите показват, че в сравнение с групата на еналаприл, има 20% спад на сърдечно-съдовата смъртност в групата на LCZ696. И 21 процента спад в процента на хоспитализация при СН, включително общ процент на смъртност от 17,0 процента и 19,8 процента, съответно, и симптомите на СН и физическите ограничения бяха облекчени. Резултатите са спорадични в предишни клинични проучвания за лечение на СН. Този резултат напълно потвърди ефикасността на LCZ696 при пациенти със СН, независимо дали при сърдечно-съдова смърт, хоспитализация при СН, смърт по всякаква причина или при симптоми на СН и физически ограничения. Беше постигнато значително подобрение и в същото време нямаше сериозна нежелана реакция, като тежък ангиоедем, и честотата на други нежелани реакции също беше ниска.

За какво се лекува лекарството LCZ696

1. Високо кръвно налягане

Няма пълна и категорична оценка на ефективността и безопасността на антихипертензивния ефект на LCZ696. Поради едностранчивото познаване на NEP, хората се притесняват, че дългосрочното приложение на LCZ696 ще инхибира разграждането на -амилоидния протеин, а агрегацията и отлагането на -амилоидния протеин може да увеличи честотата на болестта на Алцхаймер. Чуждестранни учени са изследвали антихипертензивния ефект на LCZ696 и са предложили потенциала на LCZ696 като антихипертензивно лекарство. Основното изследване се фокусира върху прилагането на LCZ696 при изолирана систолна хипертония при възрастни хора.

В експеримент за ролята на LCZ696 при пациенти с хипертония в напреднала възраст, обсъдете антихипертензивната ефикасност и безопасност на LCZ696. В това сравнително проучване на LCZ696 и олмесартан, което продължи от 4 до 52 седмици, LCZ696 може по-ефективно да намали систолното кръвно налягане в седнало положение, диастоличното кръвно налягане в седнало положение, динамичното систолно кръвно налягане и динамичното диастолично кръвно налягане в крайната точка от 4 до 12 седмици. Освен това, в сравнение с групата на олмесартан, msSBP в групата на LCZ696 има по-значителен спад, който може да продължи 52 седмици. Нежеланите реакции също са в приемливи граници. В заключение, LCZ696 може да се използва като селективно лекарство за систолна хипертония или изолирана систолна хипертония при възрастни хора.

2. Вентрикуларна аритмия

Проучването PARADIGM-HF потвърди, че LCZ696 може да намали риска от внезапна сърдечна смърт от 1,8 процента на 1,5 процента и преждевременна камерна контракция от 2 процента на 1,5 процента. Проспективно проучване на 120 пациенти с имплантируеми кардиовертер-дефибрилатори установи, че LCZ696 може значително да намали епизодите на непродължителна камерна тахикардия.

3. Коронарна болест на сърцето

Сърдечното ремоделиране след инфаркт на миокарда играе съществена роля в развитието на HF, която от своя страна се развива с продължаване на сърдечното ремоделиране. Вентрикуларното ремоделиране след миокарден инфаркт е изследвано чрез анализ на 60 миокардни транскриптоми. Резултатите показват, че LCZ696 може да противодейства на смъртта на кардиомиоцитите и ремоделирането на лявата камера. В миши модел на експериментален остър инфаркт на миокарда беше установено, че LCZ696 значително инхибира производството на провъзпалителни цитокини, активността на матриксната металопротеиназа-9 и алдостерон, като същевременно подобрява натриуретичната пептидна система.

LCZ696 Странични ефекти

Съществуват значителни противоречия относно възможните странични ефекти от дългосрочната употреба на LCZ696 при хора, включително ангиоедем, рак, бронхит, възпаление и болестта на Алцхаймер. Един от най-противоречивите е, че ще повлияе на неврологичната функция. Съобщава се, че LCZ696 може да играе кардиопротективна роля чрез инхибиране на разграждането на брадикинин, поне до известна степен. Все пак повишаването на нивото на брадикинин ще увеличи риска от ангиоедем и ще причини натрупването на -амилоид за образуване на невритни плаки, нарушаващи когнитивната функция.

Фабрика

1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. има фабрика за производство, производство и съхранение на продукти, така че запасите са достатъчни. Xi'an Sonwu разполага с добре подреден, чист и подреден производствен отдел. Под Xi'an Sonwu изследователите могат непрекъснато да разработват висококачествени нови продукти.

2. Xi'an Sonwu има строги изисквания към персонала от производството и тестването до продажбите. Осигурете ескорт за всеки продукт и осигурете безкомпромисна поддръжка на данни и следпродажбено обслужване.

Сертификат

Пакет

Логистиката

Xi'an Sonwu гарантира количеството на продукта и помага на клиентите да получат стоките безопасно. Следователно Xi'an Sonwu ще доставя различни куриери според различните нужди.

ЧЗВ

Клинично, често използваната начална доза на това лекарство е 100 mg/веднъж, два пъти/ден. Можете също така да промените дозировката според терапевтичния ефект, като най-високата доза може да бъде до 200 mg/път два пъти дневно. Въпреки това трябва да се внимава, че сакубитрил има риск от причиняване на ангиоедем, така че е необходимо да се гарантира, че лекарствата ACEI/ARB са спрени най-малко 36 часа преди започване на лечение с LCZ696.

Ако искате да знаете цената на LCZ696, можете да се свържете с Xi'an Sonwu. Щракнете върху имейла, след което ще получите високо качествоLCZ696 прах.

Електронна поща:sales@sonwu.com

Популярни тагове: lcz696 прах, Китай, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, чист, суров, доставка, за продажба